根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备购置前论证，我院拟对以下设备进行市场调研：
彩色多普勒超声机、电子鼻咽喉镜、心电监护仪、全自动血型分析仪、血液透析滤过机、免散瞳眼底照相机、呼吸机、电脑验光仪（包括安装配套软件、相关设施等）。
设备用途 用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、体检及临床学术研究
3.配四把或以上探头，并满足腹部、浅表小器官、血管、心脏、肌骨神经及腔内等临床检测需求
7、USB接口，可存储视频和图片；可以摄像和拍照，脚踏开关控制拍照功能；
1.模块化插件式病人监护仪:主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个，具有≥15英寸彩色触摸屏，分辨率≥1920X1080像素，显示屏亮度自动调节。可选配升级基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移。
2.基本功能模块：支持心电、呼吸、心率、无创血压、有创血压、血氧饱和度、脉搏的同时监测，支持3/5导心电监测。
1.基本功能：全自动完成血型试验的上卡、打孔、加样、孵育、离心、判读等实验过程。
2.设备用途：a)ABO、Rh（D）血型定型检测；b) ABO、Rh（D）血型抗原检测；c)Rh血型抗原检测；d)不规则抗体筛查；e)交叉配血等
7.处理速度： ①ABO、RhD血型抗原检测（正定）：≥200测试/小时；②ABO/RhD血型定型（正反定）：≥200测试/小时；③Rh血型定型：≥200测试/小时；④抗体筛查：≥100测试/小时；⑤交叉配血：≥100测试/小时。
8.加样重复性及准确度:加样量（ul）≤150ul重复性CV（%）≤2% ,准确性≤±1%
3、配有原厂透析液过滤器及支架，每支透析液过滤器可使用150人次或900小时及以上。
5、具备自动开、关机功能，可设定自动消毒。热消毒温度≥90℃，时间≤40分钟。
设备用途：主要用于检查眼底，能够拍摄眼底图像，并能打印成像，便于医生进行详细的检查和诊断。眼底照相机主要用于检查视网膜、视神经、黄斑、视网膜动静脉等眼部病变，对眼科疾病的早期发现和治疗。
1、通气模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）。
2、氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。
3、呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+）：自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间。
（一）报名人为供货商的，应取得：生产厂家的授权函、营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）；报名人为制造商的，应取得：营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（含注册登记表）。
（二）《福建省建新医院待购医疗设备征询表》中关于所投产品的装机量、市场最低中标价、售后服务及配置清单等需要说明内容的附件。
1.装机量：同型号需提供中标通知书或合同，同品牌同类产品需列出每台的购置医院、所在科室、型号和购置日期。
2.设备的报价及价格依据（近2年省属医院同规格同型号设备的中标通知书或发票复印件）
3.福建市场的最低中标价或成交价证明依据，中标通知书或签订合同（含配置清单）。
4.售后服务需要明确免费维保期满后每年的维保价格，并附上易损坏部件的价格清单。
5.提供设备所需全部耗材、试剂或其他易耗品价格，收费情况，是否列入医保范围，是否专机专用，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请附上“不需耗材的保证函”，价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）。
6.设备的彩页、技术参数、配置清单及其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
7.所提供的设备技术要求为参考数据，如有偏离，可对偏离予以说明解释，分析其优缺点。
8.针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法（2017）的通知》（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
9.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
1.医疗器械经营企业许可证、企业营业执照、医疗器械经营备案凭证等所有资质文件。
六、提交材料地点：福州市鼓楼区文林路57号福建省建新医院门诊二楼会议室.（所有材料需加盖公章并按顺序装订密封（按照项目单独密封），每个项目一式三份，并提交电子版扫描件及可编辑电子文档，现场一次性提交，逾期不收）。
（注：上述医疗设备将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。成功报名的供应商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。）