每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
四川省成都市武侯区中国（四川）自由贸易实验区成都高新区天府三街69号1栋21楼2107号、2108号、2109号
2024年第九批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于2024年11月14日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
采购包1：合同签订生效后，收到采购人通知后 30日内完成安装调试并交付采购人验收至质保期结束
采购包2：合同签订生效后，收到采购人通知后 30日内完成安装调试并交付采购人验收至质保期结束
采购包3：合同签订生效后，收到采购人通知后 30日内完成安装调试并交付采购人验收至质保期结束
采购包4：合同签订生效后，收到采购人通知后 30日内完成安装调试并交付采购人验收至质保期结束
采购包5：合同签订生效后，收到采购人通知后 30日内完成安装调试并交付采购人验收至质保期结束
采购包6：合同签订生效后，收到采购人通知后 30日内完成安装调试并交付采购人验收至质保期结束
1.若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。2.若采购产品为医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
1.若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。2.若采购产品为医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
1.若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。2.若采购产品为医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
1.若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。2.若采购产品为医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
1.若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。2.若采购产品为医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
1.若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。2.若采购产品为医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
提交投标文件地点：成都市高新区天府三街69号新希望国际B座1栋21楼2108号
地址：四川省成都市武侯区中国（四川）自由贸易实验区成都高新区天府三街69号1栋21楼2107号、2108号、2109号