医疗器械行业紧密关乎国民健康福祉，肩负着沉甸甸的社会责任，践行ESG可持续发展理念已成为不可阻挡的趋势。过去一年，器械之家始终关注医疗器械行业的ESG发展动态，报道了众多杰出案例。
新年伊始，我们结合中国医疗器械行业协会ESG特别工作组的《2024年中国医疗器械行业ESG分析报告》、润灵环球ESG评级数据及全球ESG相关信息，优选了海外及国内A股、港股上市的各十家医疗器械ESG建设领军企业，诚挚地与读者分享这些代表性企业的优秀实践，为共同推动行业绿色转型进程添砖加瓦。
本榜单排名不分先后，我们期待在广大读者的关注下，中国医械行业ESG建设越来越好，器械之家也将持续关注ESG领域，第一时间为大家传递前沿资讯。
其中，2024年图迈®机器人全球订单达39台，商业化装机突破30台，全球累计商业化订单近60台。据可查公开数据显示，图迈®机器人年度订单量、装机量、累计订单量继续保持国产品牌第一。
此外，微创®机器人集团开创性开启 “第三代远程手术”即机器人卫星远程手术探索，使远程手术进入陆、海、空、天一体化新时代，实现全球范围真正意义上全地域、全天候无缝覆盖。截至目前，图迈®机器人累计远程手术量接近300例，实施成功率100%，创造了25项世界纪录。
近年来临床普遍认识到术中肾内压力和肾内温度升高带来的风险，但对于二者的有效监测却难以实现。目前可用的设备或存在测温测压不准确、易损坏等缺陷，或需要额外进行肾盂穿刺、增加手术创伤，难以推广应用。
瑛泰医疗旗下子公司上海璞跃医疗器械有限公司（以下简称“璞跃医疗”）与中山大学孙逸仙纪念医院许可慰教授团队联合研发了测温测压一次性输尿管软镜，并建立了与之配套的智能控压冲吸系统，实现术中同步控温控压。经过体外试验、动物试验等一系列验证改进，最终实现临床应用。
截至 2024 年上半年末，先瑞达医疗在下沉市场的布局更加扎实。其中，膝上药物涂层球囊合计进入1700家医院；膝下药物涂层球囊合计进入800家医院。面对下沉市场需求量较大的血栓疾病治疗市场，公司外周血栓抽吸系统在上市三年时间内实现了终端快速覆盖，入院数达1560家。对于静脉曲张这类高发疾病，公司的射频消融系统产品市场导入顺利，入院数达 500 家。公司聚焦下沉市场，致力于疗法推广、治疗理念转变和医生培养，目前产品渗透率正在逐步提升。
先瑞达医疗在下沉市场的广泛布局和集采中标，不仅体现了公司产品的竞争力和市场认可度，也为公司未来在国内市场的持续发展奠定了坚实基础。公司将继续加大在下沉市场的投入，不断提升产品渗透率和市场份额，为更多患者提供优质的医疗产品和服务。
作为深耕微创外科医疗器械领域的行业领跑者，过去一年，康基医疗在ESG领域取得不俗成绩。
在环境方面，康基医疗积极响应国家“2030碳达峰、2060碳中和”战略，将节能降碳的理念贯穿于产品全生命周期，比如通过持续的技术升级、设备更新、布局光伏发电和储能项目等措施，在节能降碳的同时提高生产效率。2023年度，康基医疗实现综合能耗强度下降5.2%，耗水强度下降22.9%，温室气体排放强度减少4.1%，废水与废气100%达标排放，危废100%移交有资质的第三方回收处置，圆满完成2023年度各项环境目标。
在社会方面，康基医疗始终坚持高标准的产品质量和生产管理，通过EN ISO 13485与ISO 9001质量管理体系认证，维持CE认证有效性，通过ISO 45001职业健康安全管理体系认证。同时，康基医疗积极打造学术生态，推进微创技术普及；坚持医工结合的产品研发模式，加速技术迭代，研发符合临床需求的产品，提升手术器械的适用性和普及率。
作为全球领先的创新型高端医疗器械集团，微创®不仅专注于创新医疗器械研发，更积极履行社会责任，致力于改善社会健康状况和医疗科学进步。
2024年4月消息，微创医疗科学有限公司宣布，为加速优质医疗解决方案普惠全球更多患者，微创®将向萨尔瓦多的罗萨莱斯医院捐赠总价值50,000美元的医疗器械。
此次捐赠器械主要包括上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®冠脉”）的冠状动脉支架系统以及微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”）的经导管主动脉瓣膜系统，将有效支持该医院提升心血管病治疗水平，为当地患者提供更先进、更可靠的治疗方案。
萨尔瓦多卫生部副部长Dr. Carlos表示，这次捐赠体现了中萨两国在医疗卫生领域的友好合作，将进一步促进两国在医疗技术交流和合作方面的发展。厦门心血管病医院王焱院长表示，微创®一直致力于推动全球心血管病治疗的进步，并希望通过此次捐赠帮助提升萨尔瓦多罗萨莱斯医院的医疗水平。他还强调了厦门心血管病医院向萨尔瓦多提供的医生进修培训项目，表示将与萨尔瓦多医疗团队共同努力，为患者提供更好的医疗服务。
通过本次捐赠，王焱院长团队与罗萨莱斯医院合作，应用心通医疗的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）完成了萨尔瓦多在公立医院的首例经导管主动脉瓣植入术（TAVI），成功挽救了一位81岁高龄的重度主动脉二叶瓣狭窄患者。
作为目前全球唯一的电动可回收TAVI系统，VitaFlow Liberty®于2021年获NMPA批准上市（注册证号：国械注准），于今24®系列TAVI产品及其Alwide®球囊系列附件产品已成功进入20余个国家和地区的700余家核心医院，在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。
印度是全球第一人口大国，也是亚洲最大的医疗器械市场之一，其2024年TAVI市场容量预计高达3,000台，随着人口基数的增长及经济的快速发展，该市场将持续保持高增长态势。此次VitaFlow Liberty®获印度批准上市，将凭借其技术创新优势为当地术者带来更优质的手术体验，并有望改变当地TAVI市场的竞争格局；同时也将助力公司进一步开拓亚洲市场，为更多结构性心脏病患者带来新的希望。
沛嘉医疗通过数字化运营实现了生产流程的线上化、可视化及智能化，显著提升了生产效率和产品质量。通过将主线与支线拆分，采用支线ERP系统快速响应灵活多变的市场需求，针对产品生产周期长的问题，采用支线方式将产品生产周期缩短，以快速满足组装生产需求。
此外，沛嘉医疗一直致力于关键物料国产化，物料供应链稳定，来料良率稳定在98%，大于60天交期物料从77%降至24%。正是这些精益生产策略的实施，实现了降本增效。
中国是冠心病大国，近年来我国因心脑血管疾病导致的死亡人数是中国所有死亡人数的三分之一，已经成为危害国民健康的头号杀手。作为国产自主创新企业，润迈德医疗秉持“塑造精准医疗，服务万众健康”的宗旨，致力于通过自主研发创新，打造系列符合临床诉求的精准诊断产品，为临床提供精准诊疗方案，给广大血管疾病患者带来优质的诊疗服务。
润迈德医疗捐赠了多套医疗设备，促进高端冠脉精准产品进入基层医院，提升县域医疗机构冠脉疾病诊疗水平，使偏远地区的患者有机会享受更加优质的诊疗服务。
2024年2月消息，爱康医疗髋关节患者匹配式假体注册证获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。
3D打印钛合金骨科植入物个性化患者匹配假体的获批，进一步丰富了爱康医疗在髋关节全产品线布局。自此，爱康医疗可以为更广大医患提供基于3D打印重建技术的围髋臼侧个性化、定制产品解决方案，标志着髋关节重建手术进入3D打印定制时代。
作为爱康医疗首个获得NMPA批准的3D打印定制化患者匹配假体，针对髋臼侧重建及骨盆肿瘤手术，完全可以根据缺损情况而定制，真正做到“量体裁衣”，“依缺而建”，“依损而补”。
微泰混合闭环胰岛素泵为微泰医疗自主研发、具有完整的自主知识产权，也是首个被认定为创新医疗器械的国产混合闭环胰岛素泵系统产品。
整个系统主要包括：持续葡萄糖监测系统（动态血糖仪）、内嵌闭环控制算法的混合闭环贴敷式胰岛素泵、便携式控制器等。
相比于传统管路式胰岛素泵，微泰闭环泵为贴敷式泵体，泵体整体体积更小，使用更为便捷舒适。
无导管的设计极大地提升了用户的隐私性，同时也完全避免了导管缠绕、胰岛素在导管里的损耗、导管位置高低影响输入精度等一系列由导管带来的问题，最大化减少对日常工作、学习、生活的影响。
长期以来，器械之家重点关注行业ESG建设，我们愿发掘更多业界领袖，为推动医疗器械行业高质量发展贡献绵薄之力。在未来一段时间里，我们还将陆续发布更多医械细分行业创新榜单，请大家拭目以待！