管理规范包括总则，质量管理体系建立与改进，职责与制度，人员与培训，设施与设备，采购、收货与验收，入库、贮存与检查，销售、出库与运输，售后服务，附则几个部分。　　管理规范明确，从事第二类、第三类医疗器械经营的企业，应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查，每年3月31日前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年...

　　5月31日，记者从陕西省药监局获悉：根据《陕西省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施方案》相关规定，日前，陕西省向西安康拓医疗技术股份有限公司发放了500万元医疗器械创新奖励金。这是陕西省首次向医疗器械生产企业发放创新奖励金。　　西安康拓医疗技术股份有限公司自主研发的“增材制造聚醚醚酮颅骨缺损修复假体”，...

　　《2024-2030年全球与中国植入式医疗器械行业发展现状调研与发展趋势分析报告》首先介绍了植入式医疗器械的背景知识，包括植入式医疗器械的相关概念、分类、应用、产业链结构、产业概述，国际市场动态分析，国内市场动态分析，宏观经济环境分析及经济形势对植入式医疗器械行业的影响，植入式医疗器械行业国家政策及规划分析，植入式...

　　《全球与中国智能医疗器械行业现状调研及发展趋势分析报告（2024-2030年）》是专门针对智能医疗器械产业的调研报告，采用客观公正的方式对智能医疗器械产业的发展走势进行深入分析阐述，为客户进行竞争分析、发展规划、投资决策提供支持和依据，本项目在运作过程中得到了众多智能医疗器械产业链各环节技术人员及营销人员的支持和帮...